J Dent Res：Mdm2通过泛素化Dlx3和p53促进猛细胞成猛本质细胞样分化

头本质是头齿的极为重要构造出分。出头本质巨噬细胞其发展是必需正常头本质形出的最重要的生物学步骤，该步骤由各种蛋白精确调控。鼠双微体性状（Mdm2）是一种E3泛素糖基化，在出骨巨噬细胞和出肌巨噬细胞等不同巨噬细胞特性的其发展当中起关键关键作用，但是，Mdm2是否在出头本质巨噬细胞其发展当中发挥关键作用仍然相符。

本研究工作通过免疫染色研究工作了Mdm2的时空隐含，发现Mdm2在出头本质巨噬细胞当中较高隐含，在活体门齿和臼齿的头巨噬细胞当中隐含较高。性状敲低和过隐含实验声称Mdm2促进了活体头巨噬细胞（mDPCs）的出头本质巨噬细胞；也其发展。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的出头本质；也其发展步骤当中，发现了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）中间的核内共计定位和物理相互关键作用，这对于出头本质巨噬细胞其发展很极为重要。事实证明，Mdm2可单泛素化Dlx3，从而减弱Dlx3目标性状Dspp的隐含。另外，在mDPC的出头本质巨噬细胞；也其发展步骤当中，Mdm2的经典反应物p53也被声称泛素化但被Mdm2代谢。性状敲低实验声称p53抑制mDPC的出头本质巨噬细胞；也其发展。 p53和Mdm2双重敲除部分挽救了通过之外Mdm2敲除提高的出头本质巨噬细胞；也其发展。

本研究工作证明Mdm2通过泛素化Dlx3和p53促进mDPC的出头本质巨噬细胞；也其发展。一方面，Mdm2对Dlx3的单泛素化关键作用导致Dspp的调升，Dspp是出头本质巨噬细胞其发展的标志。另一方面，Mdm2对p53的泛素化导致其代谢，从而除去了p53对mDPC的出头本质巨噬细胞；也其发展的抑制关键作用。

原始出处：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672